Resuelto el misterio en torno a una leucemia de alto riesgo

Los investigadores han descubierto las rutas e identificado las mutaciones asociadas a una desconcertante forma de leucemia aguda.

Investigadores del St. Jude Children's Research Hospital han identificado mutaciones que definen los dos subtipos más comunes de leucemia aguda de fenotipo mixto (LMP): B/mieloide y T/mieloide. La investigación demostró que las mutaciones estaban presentes en células sanguíneas "inmaduras" en su desarrollo, incluidas las células madre sanguíneas (hematopoyéticas) que dan lugar a todos los demás tipos de células sanguíneas. Este hallazgo ayuda a resolver una característica inexplicable de la MPAL: por qué las células leucémicas tienen rasgos tanto mieloides como linfoides.

"Estos hallazgos sugieren que la mutación fundadora se produce en una fase temprana del desarrollo de las células sanguíneas, en algunos casos en las células madre hematopoyéticas, y da lugar a una leucemia aguda con características tanto de las células mieloides como de las linfoides", afirma el Dr. Thomas Alexander, anteriormente de St. Jude y ahora de la Universidad de Carolina del Norte en Chapel Hill. 

En términos más generales, la investigación se suma a las pruebas de la genética del cáncer para apoyar un modelo de desarrollo del sistema sanguíneo en el que el destino de las células sanguíneas en desarrollo (progenitoras) se determina más tarde en el proceso de desarrollo de lo que se reconocía anteriormente.

"Estos resultados ofrecen un salto en la comprensión de esta enfermedad que proporciona un marco basado en la genética para el diseño de ensayos clínicos para desarrollar tratamientos más eficaces de MPAL", dijo Hiroto Inaba, M.D., Ph.D., miembro asociado del Departamento de Oncología de St.

Basándose en los resultados, los investigadores han propuesto actualizar las clasificaciones de leucemia aguda de la Organización Mundial de la Salud para incluir tres nuevos subtipos de MPAL.

Más información en Science Daily.